متلازمة الشخص المتيبس SPS التي أصابت سيلين ديون

تصدرت الحالة الصحية لسيلين ديون عناوين الأخبار منذ أن كشفت المغنية في وقت سابق من عام 2023 عن إصابتها بحالة خطيرة تمنعها من اعتلاء المسرح.

ماهي هذه الحالة؟ وهل هي خطيرة على صحتها؟ وكيف تعاملت اسطورة البوب الشهيرة مع هذا المرض الخطير؟ بل ماهو هذا المرض؟ ولماذا يسمى متلازمة الشخص المتيبس؟ هذا ما ستعرفينه من خلال هذه المقالة تابعينا:

قصة مرض سيلين ديون!

لم يكن عام 2023 فأل حسن على المغنية المشهورة سيلين ديون، حيث وفي وقت سابق من هذا العام، ألغت ديون العروض الفنية المتبقية من جولتها العالمية لأنها مصابة بحالة عصبية خطيرة، تدعى متلازمة الشخص المتيبس.

أعلنت أسطورة البوب البالغة من العمر 55 عاماً في شهر مايو 2023 أنها أوقفت الحفلات المتبقية في جولة Courage العالمية، بما في ذلك تلك المعدّة للعام 2024، وكتبت بحزن أن تغيير جدول الأعمال اتُخذ مع شعور “بخيبة الأمل الهائلة”.

من المؤسف أنه قبل خمسة أشهر فقط، كشفت ديون أنه تم تشخيص إصابتها باضطراب عصبي نادر يسمى متلازمة الشخص المتيبس، والذي يمكن أن يؤدي إلى تيبس الجسم بالإضافة إلى التشنجات.

حالة سيلين ديون الصحية

تحدثت ديون آخر مرة عن حالتها الصحية في مايو 2023، عندما بدأت العلاج لإصابتها بمتلازمة الشخص المتيبس، خاصة وأن المرض أثر على أداء أغانيها على المسرح فتوقف نشاطها تماماً.

وفي الوقت الذي أعلنت فيه إلغاء بقية جولتها، كتبت ديون على موقعها على الإنترنت بغصة أنها “تعمل بجد لإعادة بناء قوتها”، مضيفة أن الجولات السياحية يمكن أن تكون صعبة للغاية حتى بالنسبة للأشخاص الذين هم في ذروة الصحة، لكنها أكدت أنها «لا تستسلم» ومصممة على العودة إلى المسرح في وقت ما.

“لا أستطيع الانتظار لرؤيتكم مرة أخرى!” قالت للجماهير في رسالة مؤثرة.

أعمال سيلين الملغاة

قبل تشخيص إصابتها بمتلازمة الشخص المتيبس، كانت آخر المشاريع الكبرى لسيلين هي الحفلات السابقة لجولة Courage العالمية، حيث أكملت 52 عرضاً في أمريكا الشمالية وبدأت تصوير فيلمها الأول في عام 2021، وقد لعبت دور البطولة في فيلم Love Again إلى جانب بريانكا شوبرا وسام هيوغان، كما سجلت ديون العديد من الأغاني للموسيقى التصويرية للفيلم، بما في ذلك أغنية “Love Again“.

فرص سيلين ديون في الغناء مرة أخرى

ليس من الواضح ما إذا كانت ديون ستكون قادرة على الأداء مرة أخرى، وأوضح إعلان إلغاء جولاتها في مايو 2023 أن أعراض متلازمة الشخص المتيبس وهي “التشنجات العضلية الشديدة والمستمرة” منعتها من الأداء.

ومع ذلك، قالت المغنية وفريقها إنهم يتوقعون أن تتمكن من الأداء مرة أخرى في مرحلة ما في شهر مايو مثلاً، كما أكدت ديون أنها تحاول استعادة قوتها بهدف الوصول إلى المسرح، في ذلك الوقت، صرح فريقها مرة أخرى إن لديهم كل الأمل في أن تتمكن قريباً من القيام بجولة في أوروبا.

يقول الدكتور ديسيمير مياتوفيتش – أخصائي طب الألم في كليفلاند كلينك “بعض الأشخاص قادرون على التعايش مع  أعراض متلازمة الشخص المتيبس، لأن حالة كل شخص تختلف عن الآخر.” “الكثير من الناس قادرون على التعافي إلى درجة أن حالتهم تصبح مستقرة، ولن تزداد حالتهم سوءاً بعد الآن”، ويضيف: “يمكنهم الاستمرار في عيش حياة طبيعية إلى حد ما”.

لا يشارك الدكتور مياتوفيتش في علاج ديون، لكنه قال إن الأمر ليس خارج نطاق احتمال أن تتمكن ديون من الأداء مرة أخرى، هذا رأيه، ويضيف: “الأشخاص مثل سيلين قادرون في كثير من الأحيان على القيام بالكثير من الأعمال المدهشة، وأعتقد بالتأكيد أن هذا شيء ممكن”.

وصف ديون لحالتها

تحدثت ديون عن تشخيصها لمتلازمة الشخص المتيبس في مقطع فيديو نُشر على صفحتها على Instagram في ديسمبر 2022.

وقالت: “نعلم الآن أن هذا هو سبب كل التشنجات التي كنت أعاني منها”، “لسوء الحظ، تؤثر هذه التشنجات على كل جانب من جوانب حياتي اليومية، وتسبب في بعض الأحيان صعوبات عند المشي ولا تسمح لي باستخدام حبالي الصوتية للغناء بالطريقة التي اعتدت عليها”.

وأضافت أنها كانت تعمل مع معالج في الطب الرياضي لإعادة بناء قوتها، لكنها اعترفت بأن ذلك كان يشكل صراع ومعاناة.

ومن المؤكد أنه لا يوجد علاج لمتلازمة الشخص المتيبس، على الرغم من أنه يمكن السيطرة على الأعراض باستخدام بعض الأدوية، بالإضافة إلى العلاج الطبيعي والمهني والعلاج المائي.

والآن تعالي لنتعرف بشكل أوسع عن متلازمة الشخص المتيبس وأسبابها وافضل طرق علاجها

متلازمة الشخص المتيبس

هي اضطراب عصبي نادر في المناعة الذاتية، هذا تعريفها بشكل مختصر، وعادة ما يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من تصلب العضلات في الجذع والبطن (الجزء الأوسط من الجسم)، وبمرور الوقت يصابون أيضاً بالتيبس والتشنجات في أرجلهم والعضلات الأخرى، قد يصبح المشي صعباً عليهم، كما يصبحون أكثر عرضة للسقوط والإصابات.

كان يُطلق على الشخص المتيبس اسم “متلازمة الرجل المتيبس”، ولكن تم تحديث الاسم ليكون أكثر شمولاً، حيث يمكن أن يؤثر الاضطراب على الأشخاص من أي عمر وجنس.

أنواع متلازمة الشخص المتيبس

هناك عدة أنواع فرعية أو تصنيفات مختلفة لـ SPS، بما في ذلك:

المتلازمة التقليدية

هذا هو الشكل الأكثر انتشاراً في العالم، وهو مرتبط بالأجسام المضادة لـ GAD (حمض الجلوتاميك ديكاربوكسيلاز)، على الرغم من أن الدراسات قد كشفت عن ارتباطات أخرى بالأجسام المضادة.

المتلازمة المتغيرة

هناك العديد من المتغيرات من SPS التي يمكن أن تشمل أجزاء معينة من الجسم أو تنطوي على عدم تناسق أكثر وضوحاً (ترنح).

التهاب الدماغ والنخاع المصحوب بالصلابة العضلية (PERM)

وهو النوع الأكثر خطورة من SPS فهو يسبب انخفاض الوعي ومشاكل في حركة العين وترنح وخلل وظيفي لاإرادي، يتطلب PERM عادة الرعاية في المستشفى بسبب الخلل اللاإرادي.

من يصاب بمتلازمة الشخص المتيبس

النساء من أكثر الأشخاص عرضة للإصابة بهذه المتلازمة بمقدار الضعف مقارنة بالرجال، ويمكن أن تتطور متلازمة SPS في أي عمر، ولكن الأعراض تبدأ غالباً في الثلاثينيات والأربعينيات من العمر.

يرتبط SPS أيضاً بوجود أمراض المناعة الذاتية الأخرى، مثل:

1. مرض السكر النمط الأول.
2. مرض الغدة الدرقية المناعي الذاتي.
3. البهاق.
4. فقر الدم الخبيث.
5. الاضطرابات الهضمية.

تعتبر SPS مرض نادر جداً، يعاني حوالي واحد من كل مليون شخص من هذه المتلازمة.

اقرأي أيضاً: نقص الحديد وطرق علاجه

أعراض لمتلازمة الشخص المتيبس

نود تذكيركِ عزيزتي بأهم عرضين من أعراض هذا المرض النادر وهما:

1- تيبس العضلات أو تصلبها.

2- تشنجات عضلية مؤلمة.

يمكن أن تنتشر أعراض SPS إلى أجزاء أخرى من الجسم وربما تزداد سوءاً بمرور الوقت، يمكن أن تستغرق الأعراض عدة أشهر إلى بضع سنوات لتتطور، كما وتظل أعراض بعض الأشخاص كما هي لسنوات دون حدوث أي تطور، بينما يعاني البعض الآخر من تفاقم الأعراض ببطء، بما في ذلك التشنج و الصلابة الشديدة، والتي يمكن أن تحد من قدرتهم على أداء أنشطة الحياة اليومية.

نشرح فيما يلي هذه الأعراض:

1. تيبس العضلات

في معظم حالات SPS تكون عضلات الجذع (البطن والصدر والظهر) هي أول من تصاب بالتيبس، هذا التيبس يتسبب بالألم والانزعاج المستمر.

ويمكن أن تختلف هذه الأعراض في شدتها دون سبب أو محفز واضح، يمكن أن تؤثر كذلك على ذراعيك وساقيك، مع زيادة التيبس، الذي يمكن أن يتطور لدى بعض الأشخاص إلى وضعية غير طبيعية قد تجعل المصاب يعاني من صعوبة المشي أو الحركة.

2. تشنجات عضلية

التشنجات العضلية المؤلمة هي عرض آخر من أعراض SPS يمكن أن تشمل جسمك بالكامل أو منطقة معينة فقط، يمكن أن تستمر هذه التشنجات لبضع ثوان أو دقائق أو في بعض الأحيان بضع ساعات.

هناك بعض الأسباب التي يمكن أن تؤثر على مستوى الأعراض وتفاقمها:

يمكن إثارة التشنجات عن طريق:

1. أصوات غير متوقعة أو عالية.
2. اللمس الجسدي أو التحفيز.
3. التغيرات في درجات الحرارة، بما في ذلك البيئات الباردة.
4. أحداث أو صدمات نفسية مرهقة للأعصاب.

بسبب مسببات التشنجات العضلية التي لا يمكن التنبؤ بها، والتي قد تحدث بشكل مفاجئ، يصاب بعض الأشخاص الذين يعانون من متلازمة SPS بالقلق والخوف من الأماكن المكشوفة، وهو خوف شديد من دخول الأماكن المفتوحة أو المزدحمة أو مغادرة منازلهم، وذلك لأنه من الصعب تجنب مسببات التشنجات العضلية في الأماكن العامة وخوفاً من الإصابات التي قد تحدث.

اسباب متلازمة الشخص المتيبس

لا يعرف الباحثون السبب الدقيق لحدوث متلازمة الشخص المتيبس، لكنهم يعتقدون أنه نوع من أمراض المناعة الذاتية، وهو مرض يهاجم فيه جهازك المناعي الخلايا السليمة لأسباب غير معروفة.

تشخيص متلازمة الشخص المتيبس

قد يكون من الصعب علاج متلازمة الشخص المتيبس، نظراً لأنها نادرة وتشبه أعراضها حالات أخرى مثل التهاب الفقار المقسط أو التصلب المتعدد أو أمراض المناعة الذاتية الأخرى، قد يقوم مقدم الرعاية الصحية بعدة اختبارات لاستبعاد هذه الحالات والبحث عن علامات محددة لمتلازمة الشخص المتيبس.

سوف يطرحون عليكِ أسئلة حول الأعراض التي تعانين منها ويجرون لك فحصاً بدنياً وفحصاً عصبياً، إذا اشتبه الطبيب في الإصابة بمتلازمة الشخص المتيبس، فقد تشمل اختبارات تأكيد التشخيص ما يلي:

• اختبار الدم للأجسام المضادة: 

يمكن لاختبار الدم التحقق من وجود أجسام مضادة لـGAD.

• تخطيط كهربائي للعضل (EMG): 

يقيس هذا الاختبار النشاط الكهربائي في عضلاتك ويمكن أن يساعد في استبعاد الأسباب الأخرى لأعراضك.

• البزل القطني (الصنبور الشوكي):

يستخدم الطبيب أثناء البزل القطني إبرة لسحب السائل من القناة الشوكية للتحقق من وجود الأجسام المضادة لSPS، وسوف يبحث أيضاً عن علامات أخرى قد تشير إلى أمراض أخرى أو تستبعدها.

علاج متلازمة الشخص المتيبس

يعتمد علاج متلازمة الشخص المتيبس على الأعراض التي تعانين منها، الهدف من العلاج هو تخفيف الأعراض وتحسين القدرة على الحركة الطبيعية قدر الإمكان والراحة من الألم والإنزعاج.

تشمل استراتيجيتي العلاج الرئيسيتين ما يلي:

1. الأدوية والعلاجات لعلاج الأعراض.
2. العلاج المناعي أو العلاج المعدل للمرض.

قد يضم فريق الرعاية الصحية الخاص بك العديد من المتخصصين، مثل أطباء الأعصاب، وعلى وجه أكثر دقة، علماء المناعة العصبية، والمعالجين المهنيين والفيزيائيين، وأخصائيو الطب الطبيعي وإعادة التأهيل، ومعالجو النطق، وأخصائيو الصحة العقلية مثل علماء النفس.

الأدوية وعلاجات الأعراض

تشمل الأدوية التي يمكن أن تساعد في تقليل التصلب والصلابة والتشنجات العضلية المؤلمة ما يلي:

1- البنزوديازيبينات: البنزوديازيبينات هي فئة من الأدوية التي تعالج مجموعة متنوعة من الحالات، مثل القلق والنوبات والأرق، فهي تؤثر على إشارات GABA  وغالباً ما يصف مقدمو الرعاية الصحية الديازيبام كعلاج الخط الأول لـ SPS.

2- مرخيات العضلات: يمكن أن يساعد الباكلوفين في علاج التشنجات العضلية، فهو يعمل على ارخاء عضلاتك، مما يقلل من تصلب العضلات.

3- أدوية ألم الاعتلال العصبي: تؤثر الأدوية مثل الجابابنتين والبريجابالين أيضاً على إشارات GABA ويمكن أن تساعد في علاج أعراض متلازمة الشخص المتيبس.

تشمل العلاجات التي قد تساعد أيضاً في علاج الأعراض ما يلي:

1. العلاج الفيزيائي.
2. تدليك.
3. العلاج المائي.
4. العلاج الحراري.
5. العلاج بالإبر.

العلاج المناعي

هناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن العلاج بالجلوبيولين المناعي الوريدي IVIG (نوع من العلاج المناعي) يمكن أن يحسن الأعراض لدى بعض الأشخاص المصابين بـSPS.

يحتوي IVIG على الجلوبيولين المناعي (الأجسام المضادة الطبيعية التي ينتجها جهازك المناعي) التي يتبرع بها آلاف الأشخاص الذين يتمتعون بجهاز مناعي سليم.

وفي النهاية يخطر ببالك سؤال، هل يمكن علاج متلازمة الشخص المتيبس؟

لا يوجد في الوقت الحالي علاج، العلاج يقتصر فقط على معالجة الأعراض.

الوقاية من متلازمة الشخص المتيبس

“درهم وقاية خير من قنطار علاج” هكذا تقول هذه القاعدة الهامة والمؤثرة في أغلب الأمراض ولكن هل يمكنني منع متلازمة الشخص المتيبس؟

يقول الخبراء أنه نظراً لأن SPS هي حالة مرتبطة بالمناعة الذاتية، فلا يوجد شيء يمكنك فعله لمنع ظهورها، ولذلك لا يمكنك في الوقت الحالي فعل أي شيء لإتقاء الإصابة بهذا المرض.

التوقعات حول مستقبل المريض

متلازمة SPS هي حالة مزمنة أي تستمر مدى الحياة، وقد تختلف توقعات مستقبل الشخص المريض من مريض لآخر بناءً على عدة عوامل، بما في ذلك:

1. شدة الأعراض.
2. مدى سرعة تطور الحالة.
3. مدى تأثير العلاج بشكل جيد.

ابدأي العلاج بسرعة:

كما في أغلب الأمراض يعد بدء العلاج بعد وقت قصير من ظهور الأعراض أمراً ضرورياً لمنع أو تقليل تطور المتلازمة وتجنب المضاعفات طويلة المدى، ويتحسن معظم الأشخاص الذين يعانون من SPS باستخدام الأدوية، ولكن لا يزال من الصعب التحكم في المحفزات التي تسبب تشنجات العضلات.

ومع مرور الزمن، يمكن أن يصبح المشي أكثر صعوبة، قد تنخفض أيضاً قدرتك على أداء المهام الروتينية اليومية بمرور الوقت، كما يصبح الخطر المتزايد للسقوط أثناء المشي مصدر قلق متزايد مع تفاقم حالة SPS  قد يحتاج بعض الأشخاص إلى استخدام عصا أو مشاية أو كرسي متحرك للحصول على المساعدة.

التعايش مع المرض

كيف أعتني بنفسي إذا كنت أعاني من متلازمة SPS؟

إذا أمكن، حاولي العثور على الرعاية الصحية المتخصصة في التعايش مع متلازمة الشخص المتيبس وعلاجها، ونظراً لأن هذه المتلازمة نادرة، فقد يكون العثور على ذلك صعباً نوعاً ما، لذا قد يتوجب عليك الدفاع عن نفسك للتأكد من حصولك على أفضل رعاية طبية يمكن أن تساعدك في الحصول على أفضل نوعية حياة.

من المحتمل أن يصاب الأشخاص الذين يعانون من SPS بأعراض القلق أو الاكتئاب المرتبط بهذه الحالة، إذا كنت تعانين من أعراض الصحة النفسية فمن المهم التحدث إلى طبيبك الخاص بك أو أخصائي الصحة النفسية مثل المعالج أو الطبيب النفسي.

قد ترغبين أنت وعائلتك أيضاً في التفكير في الانضمام إلى مجموعة دعم للقاء أشخاص آخرين يعانون مثل مشكلتك ويمكنهم الارتباط بتجاربك.

متى يجب رؤية الطبيب الخاص

إذا كنت تعانين من هذه المتلازمة، فستحتاجين إلى رؤية فريق الرعاية الصحية الخاص بك بانتظام للتحقق مما إذا كان علاجك يعمل ولمراقبة تطور الأعراض.

إذا لاحظت أعراضاً جديدة أو آثاراً جانبية لأدويتك، فتحدثي إلى طبيبك الخاص بك قد يقوم بتعديلها أو تغييرها كلياً.

أسألي طبيبك إذا كنت تعانين من متلازمة الشخص المتيبس فقد يكون من المفيد أن تسألي طبيبك الخاص بك الأسئلة التالية:

1. ما العلاج الذي توصي به بناءً على الأعراض التي أعانيها؟
2. ما الذي يمكنني فعله في المنزل لتلافي الأعراض التي أعاني منها؟
3. ما هي علامات المضاعفات التي يجب أن أبحث عنها؟
4. ماذا أتوقع أن يحدث لصحتي في المستقبل؟

ختاماً نظراً لخطورة الأعراض التي تنجم عن الإصابة بمرض الشخص المتيبس، من المهم التأكد من حصولك على الدعم الذي تحتاجيه وأن تظلي منتبهة لصحتك، اعلمي أنك بحاجة لدعم العائلة والأصدقاء وشركاء المرض بالإضافة طبعاً لفريق الرعاية الصحية الخاص بك الذي سيكون مسخراً لدعمك أنت وعائلتك.

الأسئلة الشائعة

المصادر:

forbes

cnn

clevelandclinic

قد يهمكِ أيضاً:

ماهو مرض لايم الذي يهدد مستقبل بيلا حديد

حمى فيلم باربي تجتاح العالم ما السبب؟